Xeltis haalt €50 miljoen op voor nieuwe vasculaire technologie

Xeltis, een ontwikkelaar van transformatieve implantaten die het natuurlijk herstel van bloedvaten mogelijk maken, heeft bijna €50 miljoen aan financiering opgehaald bij de Europese Investeringsbank en bestaande investeerders. Het geld zal worden gebruikt om Xeltis' aXess-vasculaire toegangskanaal, dat uitzonderlijke klinische resultaten heeft laten zien in EU-onderzoeken, op de markt te brengen. Daarnaast wil het bedrijf de bredere pijplijn van regeneratieve implantaten, gebaseerd op zijn eigen Endogenous Tissue Restoration-platform, verder ontwikkelen.

Het in Eindhoven gevestigde Xeltis onderscheidt zich als pionier op het gebied van regeneratieve geneeskunde en maakt gebruik van zijn eigen Endogenous Tissue Restoration (ETR)-platform om innovatieve implantaten te ontwikkelen. Deze technologie maakt gebruik van Nobelprijswinnende supramoleculaire chemie om implantaten te creëren die de vasculaire functie herstellen. In tegenstelling tot traditionele implantaten zijn de implantaten van Xeltis ontworpen om in de loop van de tijd geleidelijk te worden vervangen door het eigen levende, gezonde weefsel van de patiënt, waardoor complicaties in verband met vreemde materialen mogelijk worden verminderd. De implantaten van Xeltis zijn bij meer dan 230 patiënten gebruikt, waarbij van meer dan 25 patiënten vijf jaar follow-upgegevens beschikbaar zijn en meer dan 180 patiënten de aXess-vasculaire toegangskanaal hebben ontvangen.

Toetreding tot de Europese en Amerikaanse markt

De recente financieringsronde omvat maximaal € 37,5 miljoen van de Europese Investeringsbank (EIB) en € 10 miljoen van bestaande investeerders, zoals EQT en Invest-NL. De investering van de EIB wordt ondersteund door het InvestEU-programma van de Europese Commissie. Met dit nieuwe kapitaal wil Xeltis de productie opschalen, zijn team uitbreiden en zich voorbereiden op marktgoedkeuring in zowel Europa als de Verenigde Staten. De goedkeuring voor de Europese markt wordt verwacht in 2026. Momenteel loopt er een cruciaal onderzoek naar aXess in de VS, waarvan de tussentijdse resultaten eveneens in 2026 worden verwacht, waarmee de goedkeuring voor het in de handel brengen dichterbij komt.

Versterking van de Europese medische technologie

Eliane Schutte, CEO van Xeltis, sprak haar dankbaarheid uit voor de steun van de EIB en bestaande investeerders. "De cruciale EU-studie voor aXess heeft uitzonderlijke gegevens opgeleverd en met deze nieuwe financiering beschikken we nu over zowel de validatie als de middelen om verder te gaan met de commercialisering. We zijn nu van plan onze productiefaciliteiten uit te breiden en het personeel aan te nemen dat we nodig hebben om aXess op de markt te brengen en de behandeling van vasculaire toegang voor hemodialysepatiënten te transformeren."

Robert de Groot, vicepresident van de Europese Investeringsbank, benadrukte de bijdrage van Xeltis aan betere resultaten voor dialyse- en cardiovasculaire patiënten. “We zijn dan ook trots dat we Xeltis kunnen steunen met een risicokrediet van €37,5 miljoen, waardoor het bedrijf de overstap kan maken van baanbrekende wetenschap naar praktische behandelingen in heel Europa. Dit partnerschap laat zien hoe gerichte Europese investeringen in innovatie de medische vooruitgang versnellen en het leiderschap van Europa op het gebied van medische technologie versterken.”