Thirona krijgt FDA-goedkeuring voor LungQ 4-software

Thirona, een in Nijmegen gevestigde wereldleider gespecialiseerd in geavanceerde analyse van thoracale CT-beelden met behulp van kunstmatige intelligentie, heeft goedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor LungQ® 4, de nieuwste versie van zijn CT-analysesoftware.

Deze nieuwe goedkeuring bouwt voort op versie 3 van LungQ®, die vorig jaar door de FDA werd goedgekeurd en geavanceerde longsegmentatiefuncties introduceerde, een cruciale basis voor nauwkeurige analyse op regionaal niveau. LungQ® 4 breidt deze functies uit met:

• Verbeterde segmentatie van de perifere luchtwegen.

• Geschatte chronische perfusiedefecten op basis van CT.

• Detectie van endobronchiale implantaten na behandeling.

De goedkeuring van LungQ® 4 door de FDA onderstreept Thirona's toewijding aan voortdurende innovatie en leiderschap op het gebied van AI-gestuurde longanalyse. Sinds de oprichting in 2014 is Thirona gefocust gebleven op het realiseren van zijn missie om gevalideerde AI-technologie te vertalen naar praktische, klinisch betrouwbare tools die zijn ontworpen om de planning en begeleiding van longinterventies te verbeteren en om klinische onderzoeken naar de effectiviteit van behandelingen te versnellen.

“Elke nieuwe goedkeuring door de FDA is een geweldige bevestiging van onze compromisloze focus op kwaliteit en prestaties, waarbij we onze software voortdurend verbeteren om een echte impact te hebben in de klinische praktijk”, aldus Eva van Rikxoort, PhD, CEO van Thirona. “Met LungQ® 4 hebben we een lange weg afgelegd in het vertalen van onze AI-technologie naar betrouwbare tools die daadwerkelijk werken in de dagelijkse zorg, geïmplementeerd in nauwe samenwerking met onze partners in geavanceerde klinische systemen en oplossingen die door artsen over de hele wereld worden gebruikt.”

Verbeterde segmentatie van de perifere luchtwegen

Door gebruik te maken van het door de FDA goedgekeurde en CE-gecertificeerde segmentatiekader van Thirona, in combinatie met geavanceerde deep learning-modellen, biedt LungQ® 4 een verbeterde analyse van de segmentatie van de luchtwegen, waardoor distale luchtwegen in voorheen ontoegankelijke perifere delen van de longen kunnen worden geïdentificeerd. Door deze uitgebreide analyse te combineren met anatomische luchtwegmapping, levert LungQ® 4 een gedetailleerde anatomische context die de klinische interpretatie verbetert.

Bij navigatiebronchoscopie kan dit ondersteuning bieden bij het nauwkeurig plannen van de toegang tot distale luchtwegdoelen bij bronchoscopische ingrepen voor de behandeling van longkanker, emfyseem en chronische luchtwegaandoeningen. Bij de beoordeling van ademhalingsaandoeningen kan het consistente anatomische referentiepunten bieden om afwijkingen in de luchtwegen tot aan de perifere bronchiale vertakkingen te visualiseren, waardoor een duidelijker structureel inzicht in ziektepatronen binnen de bronchiale boomstructuur mogelijk wordt.

PXT is al beschikbaar voor klinisch gebruik in Europa, het Verenigd Koninkrijk en Australië, en deze goedkeuring door de FDA opent nieuwe mogelijkheden voor toekomstige integratie van de analyse in precisiegedreven interventieworkflows in Amerikaanse ziekenhuizen.