RougeTx haalt $58M op voor ontwikkeling vaatziektebehandeling

Biotechbedrijf RougeTx uit Naarden gebruikt de investering voor de ontwikkeling van een mogelijke behandeling voor hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), een erfelijke aandoening waarbij abnormale bloedvaten ontstaan en patiënten regelmatig last hebben van bloedingen. 

Het bedrijf werd opgericht als spin-off van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) en richt zich op medicijnen die de stabiliteit van bloedvaten moeten herstellen. 

Van laboratorium naar kliniek

Met de investering wil RougeTx zijn belangrijkste kandidaat-medicijn, RTX-001, verder ontwikkelen richting de eerste klinische onderzoeken bij mensen. Het gaat om een mogelijke orale behandeling voor HHT die eenmaal per dag wordt ingenomen.

Voor HHT zijn momenteel geen goedgekeurde behandelingen beschikbaar. Patiënten zijn daardoor grotendeels aangewezen op ondersteunende zorg en behandelingen die oorspronkelijk voor andere aandoeningen zijn ontwikkeld.

Platform voor andere vaatziekten

RougeTx wil de technologie niet uitsluitend voor HHT inzetten. Via het zogenoemde periSCOPE-platform onderzoekt het bedrijf ook andere vaatziekten waarbij instabiliteit van bloedvaten een rol speelt. Het platform moet uiteindelijk meerdere small-moleculegeneesmiddelen opleveren, gebaseerd op dezelfde onderliggende biologische mechanismen.

Over de financiering

De financieringsronde werd geleid door BioGeneration Ventures, Angelini Ventures en Kurma Partners, met deelname van onder meer Epidarex Capital, Vesalius Biocapital Partners en ROM Utrecht Region. Met de investering kan RougeTx zijn technologie verder ontwikkelen en de stap naar klinische studies zetten. Of RTX-001 veilig en effectief is bij patiënten, moet uit die studies blijken.