{"id":299267,"date":"2021-07-13T09:00:00","date_gmt":"2021-07-13T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/innovationorigins.com\/?p=299267"},"modified":"2021-07-13T09:00:00","modified_gmt":"2021-07-13T07:00:00","slug":"kampf-gegen-covid-19-erforschung-zweier-potenzieller-schwachpunkte-des-virus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ioplus.nl\/archive\/de\/kampf-gegen-covid-19-erforschung-zweier-potenzieller-schwachpunkte-des-virus\/","title":{"rendered":"Kampf gegen COVID-19: Erforschung zweier, potenzieller Schwachpunkte des Virus"},"content":{"rendered":"\n

W\u00e4hrend die Wissenschaft im Kampf gegen die Coronapandemie und die durch das SARS-CoV-2-Virus ausgel\u00f6ste Krankheit COVID-19 Dank immer gr\u00f6\u00dferer Impffortschritte mehr und mehr Erfolge verzeichnet, sind Medikamente zur Heilung von COVID-19 auch weiter Mangelware. Zwei Forschungskooperationen der Goethe-Universit\u00e4t<\/a> widmen sich deshalb der Suche nach neuen Therapieans\u00e4tzen.<\/p>\n\n\n\n

Im Projekt “Target-RNA-antiV\u201c, wollen sie zusammen mit TU Darmstadt<\/a> erforschen, wie man die Genregulation des Virus gezielt st\u00f6ren kann. Im Projekt “CoVmacro” untersuchen die Forscher gemeinsam mit der RWTH Aachen<\/a>, der LMU M\u00fcnchen<\/a> und dem Forschungszentrum J\u00fclich<\/a>, wie ein f\u00fcr die Virusvermehrung wichtiges Protein blockiert werden kann. <\/p>\n\n\n\n

Target-RNA-antiV<\/h3>\n\n\n\n

Bei Target-RNA-antiV dreht sich alles darum, SARS-CoV-2 mit Hilfe von kleinen Wirkstoff-Molek\u00fclen lahmzulegen. Bei der Forschung nach neuen Wirkstoffen bedient man sich h\u00e4ufig solch kleiner Molek\u00fcle, weil sie einfacher in menschliche Zellen eindringen k\u00f6nnen als gro\u00dfe Molek\u00fcle. Au\u00dferdem k\u00f6nnen sie ohne gro\u00dfen Aufwand verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig einfach synthetisiert werden. So kann man ganze Bibliotheken solcher kleiner Molek\u00fcle durchsuchen, um diejenigen zu identifizieren, die an die Zielstruktur binden. Nat\u00fcrlich miuss man dazu die Zielstruktur eines Virus kennen.<\/p>\n\n\n\n

Der Ansatz bei der Suche nach Wirkstoffen bei “Target-RNA-antiV\u201c ist direkt am viralen Erbgut RNA. Prof. Maike Windbergs und Prof. Harald Schwalbe von der Goethe-Universit\u00e4t und Dr. Julia Weigand von der TU Darmstadt bauen dabei auf Arbeiten<\/a> des internationalen COVID-19-NMR-Konsortiums auf. Die Forscher haben hier bereits 15 Steuerungselemente im Genom von SARS-CoV-2 identifiziert, mit deren Hilfe das Virus den Infektionsablauf in der menschlichen Zelle steuert. <\/p>\n\n\n\n

Von diesen 15 steht eines steht im Fokus von “Target-RNA-antiV\u201c. Es handle sich um eine Art “Schalter”, mit dem das Virus aus demselben St\u00fcck Erbgut zwei verschiedene Virusproteine herstellen kann (RNA-Pseudoknotenlement), erkl\u00e4ren die Forscher. Sie wollen nun kleine Molek\u00fcle suchen, mit denen diese Schalter blockiert werden k\u00f6nnen und das Virus somit nicht mehr in der Lage ist, eine Reihe wichtiger Proteine herzustellen. Um zu testen, welche Wirkstoffkandidaten wie wirksam sind, sollen dann vielversprechende Kandidaten als Spray auf 3D-Zellkulturmodellen der menschlichen Lunge gespr\u00fcht werden.<\/p>\n\n\n\n

CoVmacro<\/h3>\n\n\n\n

Beim Projekt “CoVmacro\u201c steht dagegen das Virenprotein nsP3 im Mittelpunkt. Dieses hilft SARS-CoV-2 unter anderem dabei, die Abwehrreaktion der Zellen zu unterbinden. Dass die sogenannte Makrodom\u00e4ne von nsP3 ein Angriffspunkt f\u00fcr Medikamente sein kann, ist bereits bekannt<\/a>. Mithilfe dieser Makrodom\u00e4ne gelingt es dem Virus, dass Zellen keine Signalwege zu Stress- und Abwehrreaktionen mehr aktivieren k\u00f6nnen. Dabei verhindere die virale Makrodom\u00e4ne, “dass der Zucker ADP-Ribose an entsprechende zellul\u00e4re Signalproteinen angeh\u00e4ngt wird, um die Signalkette zu aktivieren”.<\/p>\n\n\n\n

Prof. Stefan Knapp von der Goethe-Universit\u00e4t versucht deshalb gemeinsam mit Prof. Bernhard L\u00fcscher, Dr. Patricia Korn von der RWTHAachen, Prof. Andreas Ladurner von der LMU M\u00fcnchen und Prof. Giulia Rossetti vom Forschungszentrum J\u00fclich kleine Molek\u00fcle zu identifizieren, die die Eigenabwehr der Zellen st\u00e4rken k\u00f6nnen, indem sie die virale Makrodom\u00e4ne lahmlegen.<\/p>\n\n\n\n

M\u00f6glicherweise f\u00fchrt dieser Ansatz sogar zu Therapieans\u00e4tzen gegen andere Viruserkrankungen, denn die Makrodom\u00e4ne ist bei auch vielen anderen Coronaviren – ebenso wie bei Hepatitis-E-Viren und Alphaviren wie dem Chikungunya-Virus – sehr \u00e4hnlich aufgebaut. <\/p>\n\n\n\n

Die Projekte werden f\u00fcr insgesamt 36 Monate von der Volkswagenstiftung<\/a> gef\u00f6rdert.<\/p>\n\n\n\n

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