{"id":295967,"date":"2021-06-22T09:00:00","date_gmt":"2021-06-22T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/innovationorigins.com\/?p=295967"},"modified":"2021-06-22T09:00:00","modified_gmt":"2021-06-22T07:00:00","slug":"spezieller-corona-impfstoff-fuer-menschen-mit-krebserkrankungen-und-immunschwaeche-in-erprobung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ioplus.nl\/archive\/de\/spezieller-corona-impfstoff-fuer-menschen-mit-krebserkrankungen-und-immunschwaeche-in-erprobung\/","title":{"rendered":"Spezieller Corona-Impfstoff f\u00fcr Menschen mit Krebserkrankungen und Immunschw\u00e4che in Erprobung"},"content":{"rendered":"\n

Menschen mit einer Immunschw\u00e4che \u2013 sei sie angeboren oder durch eine Krebstherapie hervorgerufen \u2013 haben ein erh\u00f6htes Risiko, bei einer Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus schwer an COVID-19 zu erkranken. Gleichzeitig hat sich bereits gezeigt, dass auch Impfungen mit den aktuell zugelassenen Impfstoffen diese Menschen oft nicht ausreichend sch\u00fctzen. In einer durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung<\/a> finanzierten klinischen Studie haben \u00c4rzte des Universit\u00e4tsklinikums T\u00fcbingen<\/a> nun einen Impfstoff entwickelt, der speziell auf die Stimulierung einer zellul\u00e4ren Immunantwort durch die sogenannten T-Zellen gegen SARS-CoV-2 abzielt.<\/p>\n\n\n\n

Der neuartige CoVac-1-Impfstoff punktet auch mit einem gro\u00dfen Vorteil gegen\u00fcber anderen Impfstoffen: Er aktiviert die T-Zellen laut Aussagen der Wissenschaftler nicht nur gegen das Spike-Protein von SARS-CoV-2, “sondern auch gegen zahlreiche andere Virusbestandteile, was der Entwicklung von Resistenzen durch Mutanten entgegenwirkt”. Die Studie basiert auf den Arbeiten in der Klinischen Kooperationseinheit (KKE) Translationale Immunologie der Medizinischen Klinik, die unter Leitung von PD Dr. Juliane Walz erstellt wurden.<\/p>\n\n\n\n

Idee aus Krebsimmuntherapie<\/h3>\n\n\n\n

Die Idee f\u00fcr CoVac-1 stammt aus der Krebsimmuntherapie, in der das Team um Professor Dr. Hans-Georg Rammensee der Abteilung f\u00fcr Immunologie seit vielen Jahren an der Entwicklung an sogenannten therapeutischen Peptidimpfungen f\u00fcr Krebspatienten arbeitet. “Als Peptide werden kurze Eiwei\u00dfe bezeichnet, die auf der Oberfl\u00e4che von Tumorzellen, aber auch auf virusbefallenen Zellen dem Immunsystem \u2013 und hier speziell den T-Zellen \u2013 pr\u00e4sentiert werden\u201c, erkl\u00e4rt Rammensee die biologischen Prozesse. “Dies erm\u00f6glicht dem Immunsystem, ‘fremde\u2018 Zellen zu erkennen und diese zu eliminieren\u201c.<\/p>\n\n\n\n

So k\u00f6nnten T-Zellen gezielt gegen Tumorzellen und auch gegen virusbefallene Zellen aktiviert werden, wenn solche Peptide gemeinsam mit einem geeigneten Immunstimulator, einem sogenannten Adjuvanz, geimpft w\u00fcrden. In T\u00fcbingen verwenden die Wissenschaftler Adjuvanz XS15, das von Forschern um Hans-Georg Rammensee gemeinsam mit der T\u00fcbinger Firma EMC Microcollections GmbH urspr\u00fcnglich f\u00fcr Impfungen gegen Krebs entwickelt wurde.<\/p>\n\n\n\n

Peptide im Mittelpunkt<\/h3>\n\n\n\n

Juliane Walz und ihre Kollegen haben in mehreren wissenschaftlichen Publikationen bereits belegt, dass T-Zellen bei einer COVID-19-Erkrankung immer eine bedeutende Rolle spielen. Egal ob bei gesunden Spendern oder Krebspatienten. Im Rahmen der Forschungsarbeiten, die nun die Basis f\u00fcr die klinische Studie bilden, konnten die Forscher im Blut von Probanden nach \u00fcberstandener Covid-19-Erkrankung die Peptide nachweisen, die f\u00fcr eine Erkennung des SARS-CoV-2-Virus und einen Langzeitschutz gegen das Virus durch T-Zellen von Bedeutung sind.<\/p>\n\n\n\n

“Und genau die Peptide, von welchen wir wissen, dass sie eine bedeutende Rolle bei der Langzeitimmunit\u00e4t nach nat\u00fcrlicher SARS-CoV-2-Infektion spielen, werden nun im CoVaC-1 Impfstoff eingesetzt\u201c, erkl\u00e4rt Juliane Walz. In einer ersten klinischen Pilotstudie in gesunden Probanden zwischen 18 und 80 Jahre hat sich eine \u00e4u\u00dferst potente Aktivierung der T-Zell-Antwort gegen SARS-CoV-2 durch CoVac-1 gezeigt. Au\u00dferdem wurde der Impfstoff sehr gut vertragen.<\/p>\n\n\n\n

Probanden gesucht<\/h3>\n\n\n\n

An der Studie, die vom Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF) sowie vom Baden-W\u00fcrttembergischen Ministerium f\u00fcr Wissenschaft, Forschung und Kultur (MWK) gef\u00f6rdert wird, k\u00f6nnen Menschen mit angeborenem oder erworbenem B-Zell-Defekt beziehungsweise Antik\u00f6rpermangel teilnehmen. Hierzu geh\u00f6ren insbesondere Patientinnen und Patienten mit Leuk\u00e4mie- oder Lymphomerkrankungen, die aufgrund ihrer Erkrankung oder einer Therapie einen sogenannten Immunglobulinmangel entwickelt haben. Die Studie beinhaltet einen Screening-Termin, einen Impftermin und sechs Kontrolltermine innerhalb von sechs Monaten. Die Studie startet in T\u00fcbingen, wird dann aber auf die Universit\u00e4tsklinika Berlin und Frankfurt ausgeweitet. <\/p>\n\n\n\n

Am Mittwoch, den 09.06.2021 hat das f\u00fcr die Zulassung von klinischen Studien zust\u00e4ndige Paul-Ehrlich-Institut gr\u00fcnes Licht f\u00fcr den Impfstudienstart gegeben. Die Zustimmung der Ethikkommission liegt bereits vor.<\/p>\n\n\n\n

Informationen zur Teilnahme an der Studie gibt es hier<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

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