{"id":230348,"date":"2020-07-14T16:00:00","date_gmt":"2020-07-14T14:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/innovationorigins.com\/?p=230348"},"modified":"2020-07-14T16:00:00","modified_gmt":"2020-07-14T14:00:00","slug":"hilft-eine-neue-molekulbibliothek-bei-der-suche-nach-corona-impfstoff","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ioplus.nl\/archive\/de\/hilft-eine-neue-molekulbibliothek-bei-der-suche-nach-corona-impfstoff\/","title":{"rendered":"Hilft eine neue Molek\u00fclbibliothek bei der Suche nach Corona-Impfstoff?"},"content":{"rendered":"\n

Die Suche nach den passenden Wirkstoffen f\u00fcr Medikamente<\/strong> und Impfstoffe ist im Allgemeinen m\u00fchsam und oft sogar vergeblich. Wissenschaftler auf der Suche nach einem Impfstoff<\/strong> gegen das SARS-CoV-2<\/strong> Coronavirus<\/strong> und Medikamenten zur Behandlung von COVID-19<\/strong> k\u00f6nnten nun Hilfe durch eine neue Molek\u00fclbibliothek bekommen.

Am Helmholtz-Zentrum Berlin f\u00fcr Materialien und Energie<\/a> (HZB) hat das MX-Team mit der Drug Design Gruppe der Universit\u00e4t Marburg eine neue Substanzbibliothek aufgebaut. Sie umfasst 1.103 organische Molek\u00fcle, die als Bausteine von neuen Wirkstoffen \u2013 nicht nur gegen COVID-19 \u2013 infrage kommen und steht Forschern weltweit zur Verf\u00fcgung.<\/p>\n\n\n\n

Wie ein Schl\u00fcssel im Schloss<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Medikamente m\u00fcssen normalerweise an Proteine im Organismus andocken, um zu wirken. \u00c4hnlich wie ein Schl\u00fcssel genau in ein Schloss passen muss, muss bei einem Medikament ein Teil des Wirkstoffmolek\u00fcls in Vertiefungen oder Hohlr\u00e4ume des Zielproteins passen. Das Team der Abteilung Makromolekulare Kristallographie (MX) am HZB um Dr. Manfred Weiss und die Gruppe Drug-Design um Prof. Dr. Gerhard Klebe der Universit\u00e4t Marburg<\/a> arbeiten seit Jahren am Aufbau von sogenannten Fragment-Bibliotheken.<\/p>\n\n\n\n

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Die Fragmentbibliotheken, die das MX-Team gemeinsam mit einer Gruppe der Uni Marburg aufgebaut hat, stehen auch den Nutzern an BESSY II zur Verf\u00fcgung. Die Grafik zeigt den Ablauf der Untersuchung. \u00a9 HZB<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Diese Bibliotheken best\u00fcnden aus kleinen organischen Molek\u00fclen (Fragmenten), \u201emit denen sich die funktionell wichtigen Hohlr\u00e4ume und Vertiefungen auf der Oberfl\u00e4che von Proteinen ausloten und kartieren lassen\u201c, erkl\u00e4ren die Wissenschaftler. \u201eProteinkristalle werden daf\u00fcr mit den Fragmenten getr\u00e4nkt und anschlie\u00dfend mit starkem R\u00f6ntgenlicht analysiert. Dadurch lassen sich 3D-Strukturinformationen mit atomarer Aufl\u00f6sung ermitteln. Unter anderem kann man so herausfinden, wie gut ein bestimmtes Molek\u00fclfragment am Zielprotein andockt.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Erfolgreicher erster Test<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Das Design einer solchen \u201eF2X-Universal\u201c- Bibliothek aus 1.103 Verbindungen hat das MX-Team nun publiziert. \u201eAus dieser Bibliothek wurde eine repr\u00e4sentative Auswahl von 96 Verbindungen extrahiert, die als F2X-Entry-Screen bezeichnet wird\u201c, sagen die Forscher. \u201eDiese Auswahl ist nun im Zug dieser Publikation erfolgreich durch das MX-Team des HZB an der R\u00f6ntgenquelle MAX IV in Lund, Schweden und am BESSY II getestet worden.\u201c Die Teams von HZB und MAX IV h\u00e4tten in dieser Studie die Effizienz der F2X-Entry-Bibliothek durch Screening der Zielenzyme Endothiapepsin und des Aar2\/Rnase-H-Komplexes verifiziert. Als N\u00e4chstes wollen die Forscher des MX-Teams die gesamte Universalbibliothek zum Einsatz bringen.

\u201eF\u00fcr diese Studie haben die Berliner Fragment-Screening-Experten von HZB-BESSY II sehr eng mit dem FragMAX-Projekt-Team von MAX IV<\/a> zusammen gearbeitet”, sagte Dr. Uwe M\u00fcller, vom MX-Team am HZB, der sowohl die drei MX-Beamlines an BESSY II<\/a> als auch die BioMAX-Beamline an MAX IV mit aufgebaut hat. \u201eDabei konnten beide Partner ihre eigenen Technologie-Plattformen weiterentwickeln und zur Abbildung der funktionellen Oberfl\u00e4chen verschiedener Proteine einsetzen. Dies ist eine hervorragende Grundlage f\u00fcr zuk\u00fcnftige Kooperationen zwischen MAX IV und dem HZB.\u201c

Der Aufbau dieser Substanzbibliotheken wurde durch das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung (BMBF) gef\u00f6rdert und fand im Rahmen des Verbrundforschungsprojekts Frag4Lead statt.

Titelbild<\/strong>: F\u00fcr die Studie wurde u.a. das Enzym Endothiapepsin (grau) mit Molek\u00fclenaus der Fragmentibliothek in Kontakt gebracht. Die Analysen zeigen nun,dass zahlreiche Substanzen (blaue und orange Molek\u00fcle) an das Enzym andocken.Jede gefundene Substanz ist einpotentieller Startpunkt f\u00fcr die Entwicklung gr\u00f6\u00dferer Molek\u00fcle. \u00a9 J. Wollenhaupt\/HZB<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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