{"id":222953,"date":"2020-05-12T15:27:10","date_gmt":"2020-05-12T13:27:10","guid":{"rendered":"https:\/\/innovationorigins.com\/?p=222953"},"modified":"2020-05-12T15:27:10","modified_gmt":"2020-05-12T13:27:10","slug":"bessere-erkennung-von-tumor-dna-durch-akustik","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ioplus.nl\/archive\/de\/bessere-erkennung-von-tumor-dna-durch-akustik\/","title":{"rendered":"Bessere Erkennung von Tumor-DNA durch Akustik"},"content":{"rendered":"<p>Bereits heute ist Krebs mit rund 40% die zweith\u00e4ufigste Todesursache weltweit. Laut einer Statistik der <a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">European Commission<\/a> von starben 2018 rund 9,6 Millionen Menschen an einer Form von Krebs. Das entspricht einem von sechs Todesf\u00e4llen. Wissenschaftler gehen davon aus, dass diese Zahl bis zum Jahr 2040 auf 70% ansteigen wird. Trotz aller Vorsorgeuntersuchungen werden Tumorerkrankungen h\u00e4ufig erst sp\u00e4t erkannt, was die Heilungschancen verringert.<\/p>\n<p>Die traditionelle Diagnose und \u00dcberwachung von Krebs geschieht im Allgemeinen mittels Festgewebebiopsien, Ultraschalluntersuchungen und Magnetresonanztomographie (MRT). Eine neue, nicht-invasive Technik, die als Fl\u00fcssigkeitsbiopsie bekannt ist, k\u00f6nnte diese Standardmethoden in Zukunft vielleicht abl\u00f6sen. Bei einer Fl\u00fcssigkeitsbiopsie wird aus Krebszellen freigesetzte DNA anhand eines einfachen Bluttests identifiziert, um verschiedene Informationen \u00fcber den Tumor zu erhalten. Aktuell ist dieses Verfahren jedoch noch umst\u00e4ndlich, relativ teuer und ineffizient, weshalb es nur selten zur Diagnose angewendet wird.<\/p>\n<p>Ein internationales Forscherteam hat nun im Rahmen des EU-finanzierten CATCH-U-DNA-Projekt eine Technik zur Fl\u00fcssigkeitsbiopsie entwickelt, die dank eines neuartigen Biosensors akustische Wellen zum Nachweis von Tumor-DNA verwendet. Laut Aussagen der Forscher k\u00f6nnte diese neuartige und hochempfindliche Technologieplattform k\u00fcnftig auch dazu verwendet werden, Patienten zuverl\u00e4ssiger und kosteng\u00fcnstiger zu \u00fcberwachen und damit den Weg zu einer personalisierteren Behandlung zu ebnen.<\/p>\n<h3>Schneller und kosteneffizienter<\/h3>\n<p>\u201eWir haben uns auf den Nachweis der BRAF-V600E-Punktmutation konzentriert, die bei verschiedenen Krebsarten auftritt und eine hohe klinische Bedeutung f\u00fcr eine personalisierte Therapie hat&#8221;, sagt Projektkoordinatorin Electra Gizeli vom Institut f\u00fcr Molekularbiologie und Biotechnologie der <a href=\"https:\/\/www.forth.gr\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">FORTH<\/a> in Griechenland. \u201eUnser Ansatz weist erfolgreich und zuverl\u00e4ssig ein einziges Molek\u00fcl genomischer DNA, das diese Mutation tr\u00e4gt, in 10.000 normalen DNA-Molek\u00fclen nach \u2013 und das alles in etwa zwei Stunden von der Probe bis zum Ergebnis.\u201c<\/p>\n<p>Die CATCH-U-DNA-Plattform w\u00fcrde ctDNA mit Hilfe des hochempfindlichen Allel-spezifischen Polymerase-Kettenreaktions-Assays (AS-PCR) identifizieren, bei dem nur DNA-Fragmente amplifiziert w\u00fcrden, die die Zielmutation enthalten, erkl\u00e4ren die Wissenschaftler. Bisher muss das gewonnene Blutserum eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) durchlaufen, um einen Nachweis von Tumor-DNA zu erm\u00f6glichen.<\/p>\n<h3>Erste Ergebnisse sehr vielversprechend<\/h3>\n<p>Bei der neuen Methode kombinieren die Forscher den Assay mit ihrem neuen Biosensor f\u00fcr akustische Wellen, \u201eder winzige Mengen von ctDNA nachweisen kann und in der Lage ist, bei jedem Durchlauf mehrere Proben zu analysieren\u201c. Die amplifizierte ctDNA werde auf dem Biosensor immobilisiert, was anschlie\u00dfend zur Bindung von Liposomen auf der Oberfl\u00e4che des Ger\u00e4ts f\u00fchre. Liposome werden zum Transport von Medikamenten oder anderen Substanzen in das K\u00f6rpergewebe verwendet. Die Bindung dieser Liposome auf der Oberfl\u00e4che ver\u00e4ndert das akustische Signal und meldet so den Nachweis der Ziel-DNA.<\/p>\n<p>Diese Methode zur Erfassung der Ziel-DNA, bei der keine teuren optischen Ger\u00e4te f\u00fcr die Standarddetektion mittels Fluoreszenz n\u00f6tig sind, gilt als zentrale Innovation des CATCH-U-DNA-Projekts. \u201eWir sind derzeit dabei, die Technologie anhand von Gewebe- und Plasmaproben von Melanom-, Darm- und Lungenkrebspatienten zu validieren, die von unserem klinischen Partner, der Universit\u00e4t von Kreta, gewonnen wurden&#8221;, sagt Gizeli. \u201eDie bisherigen Ergebnisse sind sehr vielversprechend. In den kommenden Monaten werden wir unsere Validierungsstudien zum Nachweis von ctDNA aus Patientenproben und im Rahmen einer Fl\u00fcssigkeitsbiopsie abschlie\u00dfen.\u201c<\/p>\n<p>Das Projekt ist Teil des FET Open Horizon 2020 Programms, das die wissenschaftliche und technologische Forschung im Fr\u00fchstadium f\u00fcr radikal neue Zukunftstechnologien unterst\u00fctzt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Bereits heute ist Krebs mit rund 40% die zweith\u00e4ufigste Todesursache weltweit. Laut einer Statistik der European Commission von starben 2018 rund 9,6 Millionen Menschen an einer Form von Krebs. Das entspricht einem von sechs Todesf\u00e4llen. Wissenschaftler gehen davon aus, dass diese Zahl bis zum Jahr 2040 auf 70% ansteigen wird. 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