N\u00e4chstes Jahr wird in Hamburg die weltweit erste klinische Studie f\u00fcr ein Medikament gegen das Retrovirus HIV, das AIDS verursacht, beginnen. Im Rahmen der Studie werden acht Patienten mit einer Kombination aus genetisch ver\u00e4nderten Stammzellen und einem speziell entwickelten Enzym, Brec 1, behandelt. Das teilte das Max-Planck-Institut mit.<\/p>\n
Das Konzept wurde von Forschern des Heinrich-Pette-Instituts<\/a> (HPI) in Hamburg, des Max-Planck-Instituts f\u00fcr Molekulare Zellbiologie<\/a> in Dresden und der Technischen Universit\u00e4t Dresden<\/a> entwickelt. Die Studie wird von dem Start-up Provirex<\/a> betreut.<\/p>\n Alle bisher bekannten HIV\/AIDS-Therapien zielen darauf ab, die Vermehrung der Retroviren mit Hilfe der so genannten HIV-Hemmer zu stoppen. Diese erm\u00f6glichen es, die Viruslast im Blut der behandelten Personen unter einem bestimmten Wert zu halten und so den Zusammenbruch des Immunsystems langfristig zu verhindern. AIDS tritt dann nicht mehr auf.<\/p>\n Die HIV-Hemmer haben sich in den letzten Jahren bei der Bek\u00e4mpfung von AIDS als sehr wirksam erwiesen. Das Problem bleibt jedoch, dass sich das genetische Material der Retroviren in den Immunzellen fixiert und das Virus jederzeit wieder aktiv werden kann. Es ist also kein Heilmittel. Dar\u00fcber hinaus sind HIV-Hemmer recht teuer. Deshalb sterben noch immer viele Menschen an AIDS, vor allem in den Entwicklungsl\u00e4ndern. Die neue Technologie k\u00f6nnte eine L\u00f6sung bieten.<\/p>\n Eine zentrale Rolle in der deutschen Therapie spielt das k\u00fcnstlich hergestellte Enzym Brec 1, zu dem 2016 erstmals eine wissenschaftliche Studie in der Zeitschrift Nature Biotechnology<\/em> <\/a>erschien. Den Patienten werden Blutstammzellen entnommen, denen dann das Erbgut von Brec 1 zugef\u00fcgt wird. Ist es wieder im K\u00f6rper, wirkt das Protein wie eine Art “genetische Schere”, die das HIV-Virus aus infizierten wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen und Stammzellen herausschneidet.<\/p>\n Ein Erkl\u00e4rungsvideo von Provirex:<\/p>\nEine Gen-Schere<\/h3>\n