{"id":218217,"date":"2020-04-14T13:47:36","date_gmt":"2020-04-14T11:47:36","guid":{"rendered":"https:\/\/innovationorigins.com\/?p=218217"},"modified":"2020-04-14T13:47:36","modified_gmt":"2020-04-14T11:47:36","slug":"corona-covid-19-arzneimittel-impfstoff-2020","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ioplus.nl\/archive\/de\/corona-covid-19-arzneimittel-impfstoff-2020\/","title":{"rendered":"Zulassung von Arzneimitteln gegen COVID-19 noch in diesem Jahr?"},"content":{"rendered":"<p>Eine R\u00fcckkehr in ein \u201enormales Leben\u201c, ohne Einschr\u00e4nkungen wie \u201esocial distancing\u201c, sei nicht m\u00f6glich. Zumindest solange es keinen <strong>Impfstoff<\/strong> und keine <strong>Medikamente<\/strong> gegen <strong>COVID-19<\/strong> gebe, sagte Bundeskanzlerin Angela Merkel vergangene Woche. Ein Impfstoff wird von Spezialisten fr\u00fchestens Ende des Jahres erwartet. Mit Arzneimitteln k\u00f6nnte es jedoch schneller gehen. Der Pr\u00e4sident des Bundesinstituts f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte <a href=\"https:\/\/www.bfarm.de\/DE\/Home\/home_node.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">(BfArM<\/a>), Karl Broich, hat die Einsch\u00e4tzung von Experten best\u00e4tigt: <strong>Noch in diesem Jahr<\/strong> k\u00f6nnte es eine Zulassung f\u00fcr Medikamente zur Behandlung der Corona-Infektion geben .<\/p>\n<p>\u201eIch gehe davon aus, dass wir bis zum Sp\u00e4tsommer die ersten belastbaren Ergebnisse aus den derzeit laufenden Studien bekommen\u201c, sagte Broich dem <a href=\"https:\/\/www.general-anzeiger-bonn.de\/news\/politik\/deutschland\/haben-wir-bald-ein-medikament-gegen-covid-19_aid-50011905\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">General-Anzeiger<\/a>. Aktuell gebe es allerdings noch keine Best\u00e4tigungen, das vorhandene Mittel tats\u00e4chlich wirken, betonte er. So m\u00fcsse man auch bei <strong>Remdesivir<\/strong>, mit dem man unter anderem in einem Hospital in Kalifornien schon sehr gute Ergebnisse erzielen konnte, Vorsicht walten lassen. \u201eAktuell lassen sich zu keinem Arzneimittel Aussagen zu dessen Wirksamkeit bei COVID-19 treffen\u201c, hei\u00dft es beim BfArM. Man m\u00fcsse erst die Ergebnisse<strong> laufender klinischer Pr\u00fcfungen<\/strong> abwarten.<\/p>\n<h2>Mehrere klinische Studien mit verschiedenen Mitteln<\/h2>\n<p>Zur Zeit laufen mit Remdesivir alleine in Deutschland drei solcher Studien. \u201eAlle in diese Studien einbezogenen Patienten sind moderat bis schwer erkrankt und werden station\u00e4r behandelt\u201c, hie\u00df es vom Institut. Au\u00dferdem habe man Anfang April ein <strong>Arzneimittelh\u00e4rtefallprogramm <\/strong>best\u00e4tigt. Dabei geht es um ein noch nicht zugelassenes Mittel f\u00fcr sehr schwer an COVID-19 erkrankte Patienten.<\/p>\n<p>Remdesivir wurde urspr\u00fcnglich entwickelt, um Ebola-Infektionen zu bek\u00e4mpfen. Es zeigte aber keine gro\u00dfe Wirkung. Von einer Weiterentwicklung sahen Wissenschaftler deshalb ab. Nachdem erste Laborergebnisse im Einsatz gegen <strong>Coronaviren<\/strong> positiv waren, wird die Substanz nun unter anderem in Deutschland in klinischen Studien getestet.<\/p>\n<p>Remdesivir ist aber nicht das einzige Medikament, das getestet wird. Vier weitere klinische Studien laufen mit dem <strong>Malariamittel Hydroxychloroquin. <\/strong>Damit\u00a0lassen sich sowohl leicht als auch schwer erkrankte Menschen behandeln. In einer weiteren Studie wird schwer erkrankten Patienten Angiotensin-Converting-Enzyms 2 (<strong>ACE2<\/strong>) verabreicht. Dieses Enzym k\u00f6nnte den Erreger <strong>SARS-CoV-2<\/strong> daran hindern, in die Zellen einzudringen.<\/p>\n<h2>Erste klinische Studien mit Impfstoff<\/h2>\n<p>Neben der Suche nach wirksamen Mitteln gegen COVID-19 forschen Wissenschaftler auf der ganzen Welt nach einem Impfstoff. Ursula von der Leyen, EU-Kommissionspr\u00e4sidentin, hofft, dass er schon Ende des Jahres zur Verf\u00fcgung stehen k\u00f6nnte. Einige Menschen haben sich bereits f\u00fcr Versuche mit Impfstoffen gemeldet. Daneben laufen vereinzelt auch kleine Studien mit Menschen oder werden demn\u00e4chst beginnen. Allerdings sind die Zulassung und die klinische Pr\u00fcfung von Impfstoffen in der Regel recht langwierig.<\/p>\n<p>Bisher ging man davon aus, dass die Entwicklung etwa 15 Jahre dauert. Dieser Prozess soll bei SARS-CoV-2 aber entscheidend k\u00fcrzer sein. Hierf\u00fcr setzt die Wissenschaft vor allem auf biotechnologische Verfahren, bei denen nur die genetische Information der Viren ben\u00f6tigt wird und nicht wie \u00fcblich die Viren selbst.<\/p>\n<p>Klaus Cichutek, der Pr\u00e4sident des f\u00fcr Impfstoffe zust\u00e4ndigen <a href=\"https:\/\/www.pei.de\/DE\/home\/home-node.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Paul-Ehrlich-Instituts<\/a>, rechnete bereits im vergangenen Monat mit ersten klinischen Pr\u00fcfungen im Sommer bis Herbst. F\u00fcr 2021 geht er von gr\u00f6\u00dferen klinischen Pr\u00fcfungen mit Tausenden oder vielleicht Zehntausenden Probanden aus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eine R\u00fcckkehr in ein \u201enormales Leben\u201c, ohne Einschr\u00e4nkungen wie \u201esocial distancing\u201c, sei nicht m\u00f6glich. Zumindest solange es keinen Impfstoff und keine Medikamente gegen COVID-19 gebe, sagte Bundeskanzlerin Angela Merkel vergangene Woche. 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