{"id":168943,"date":"2019-04-03T18:46:46","date_gmt":"2019-04-03T16:46:46","guid":{"rendered":"https:\/\/innovationorigins.com\/?p=168943"},"modified":"2019-04-03T18:46:46","modified_gmt":"2019-04-03T16:46:46","slug":"protein-entstehung-therapie-krebs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ioplus.nl\/archive\/de\/protein-entstehung-therapie-krebs\/","title":{"rendered":"Unbekanntes Protein entdeckt: Neue Erkenntnisse zur Entstehung und Therapie von Krebs"},"content":{"rendered":"

Krebs und dessen Entstehung geben der Wissenschaft noch immer viele R\u00e4tsel auf. Klar ist, dass normale Zellen im K\u00f6rper zu Tumorzellen werden, sich vermehren und zu einem Tumor werden, indem sie in gesundes Gewebe einwachsen. Die Frage, wieso Krebs aber \u00fcberhaupt entsteht, ist immer noch weitgehend ungekl\u00e4rt. Onkologen der Universit\u00e4t<\/a> und des Universit\u00e4tsklinikums T\u00fcbingen<\/a> haben nun eine neue, bisher unbekannte Proteinvariante entdeckt, die sowohl bei der Entstehung von Krebs als auch beim Verlauf der Erkrankung eine wichtige Rolle spielt.<\/p>\n

Die \u00c4rztin und Wissenschaftlerin Dr. Kerstin Kampa-Schittenhelm und ohr Team konnten die Proteinvariante namens ASPP2kappa erstmals bei Leuk\u00e4miepatienten nachweisen und zeigen, dass der Krebs schneller w\u00e4chst und sich medikament\u00f6s schwerer behandeln l\u00e4sst, wenn diese besondere Eiwei\u00dfform in den Zellen vorhanden ist. Mittlerweile konnten die Forscher die Proteinvariante auch in verschiedensten anderen Tumoren nachweisen.<\/p>\n

ASPP2kappa ist in gesunden Zellen nicht oder nur gering nachweisbar<\/p><\/blockquote>\n

Das Besondere an der neu entdeckten Proteinvariante, “die ein zentrales Gen im Signalweg des programmierten Zelltods betrifft, ist der dynamische Charakter der Entstehung”, sagen die Forscher. “ASPP2kappa ist in gesunden Zellen nicht oder nur gering nachweisbar \u2013 und entsteht vermehrt als Reaktion auf Zellsch\u00e4digungen, wie sie zum Beispiel in Folge radioaktiver oder ultravioletter Strahlung, sch\u00e4dlicher Umwelteinfl\u00fcsse oder durch den Kontakt mit Giftstoffen eintreten\u201c, schreiben sie in ihrer Studie \u201eAlternative splicing of the tumor suppressor ASPP2 results in a stress-inducible, oncogenic isoform prevalent in acute leukemia\u201c, die am Dienstag im Fachmagazin EBioMedicine ver\u00f6ffentlicht wurde. Sie gehen davon aus, dass die bislang unbekannte Proteinvariante dadurch entsteht, dass die DNA in den betroffenen Zellen fehlerhaft abgelesen wird. Dadurch bilde sich ein Protein, dem wichtige Bauteile fehlen.<\/p>\n

Bei einer Sch\u00e4digung von au\u00dfen w\u00fcrde die Zelle im Normalfall den kontrollierten Zelltod einleiten. Die fehlerhafte Proteinvariante sch\u00fctzt die Zelle aber vor dem Absterben, indem sie diesen Prozess stoppt. Auf Dauer werden diese gesch\u00e4digten Zellen f\u00fcr den Organismus dann zum Problem, da immer mehr Zellsch\u00e4den schlie\u00dflich zur Entartung der Zelle f\u00fchren und einen Tumor entstehen lassen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Bisher gingen Mediziner davon aus, dass Genmutationen f\u00fcr die Entstehung von Krebszellen verantwortlich sind, was aber offenbar nicht immer der Fall ist. \u201eIm vorliegenden Fall konnten wir zeigen, dass die entsprechende DNA der Zelle keinerlei Fehler aufweist\u201c, sagte Kampa-Schittenhelm. Ein durch Au\u00dfenfaktoren fehlerhaft gebildetes Eiwei\u00df k\u00f6nne offenbar ebenfalls zur b\u00f6sartigen Entartung von Zellen f\u00fchren.<\/p>\n

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Schematische Darstellung der Entstehung der ASPP2kappa-Proteinvariante: Die spezifische F\u00e4rbung im Zentrum der Grafik weist das Vorhandensein des ASPP2kappa-Proteins in Leuk\u00e4miezellen nach. \u00a9 Dr. Kerstin Kampa-Schittenhelm<\/figcaption><\/figure>\n

Besseres Verst\u00e4ndnis \u00fcber die Entstehung von Tumoren<\/h3>\n

Diese neuen Erkenntnisse haben in den Augen der Forscher \u201eweitreichende Bedeutung zum Verst\u00e4ndnis der Tumorentstehung\u201c und bieten gleichzeitig auch Ansatzpunkte zu einer besseren Diagnostik und Therapie von Krebserkrankungen. Die T\u00fcbinger Forscher arbeiten bereits an M\u00f6glichkeiten, ihre neuen Erkenntnisse in verbesserte Therapiem\u00f6glichkeiten umzusetzen. \u201eUnsere Ergebnisse legen nahe, dass es k\u00fcnftig sinnvoll sein kann, schon vor dem Start einer Therapie zu pr\u00fcfen, ob Krebspatienten in ihren Zellen ASPP2kappa aufweisen oder nicht\u201c, sagte Kampa-Schittenhelm. Und auch w\u00e4hrend der Behandlung lasse sich aus einem Anstieg oder R\u00fcckgang der Proteinkonzentration ablesen, ob die Therapie erfolgreich verlaufe: \u201eTritt das Protein vermehrt auf, ist das nach unseren Erkenntnissen ein Hinweis darauf, dass der Patient auf die Therapie schlechter anspricht.\u201c Dadurch k\u00f6nne man Therapien in Zukunft wahrscheinlich individuell besser anpassen.<\/p>\n

Bis die neuen Erkenntnisse im klinischen Alltag eingesetzt werden k\u00f6nnen, dauert es laut Kampa-Schittenhelm noch mehrere Jahre. Vorher m\u00fcssen erst Patientenstudien mit m\u00f6glichst gro\u00dfen Fallzahlen stattfinden, um die Ergebnisse der Studie verl\u00e4sslich zu validieren. Au\u00dferdem wollen die T\u00fcbinger Wissenschaftler Medikamente entwickeln, mit denen die Bildung des neu entdeckten Proteins verhindert werden kann.<\/p>\n

Die Studie wurde mit rund 142.000 Euro von der Wilhelm Sander-Stiftung gef\u00f6rdert. Stiftungszweck ist die F\u00f6rderung der medizinischen Forschung, insbesondere von Projekten im Rahmen der Krebsbek\u00e4mpfung. Die Stiftung ging aus dem Nachlass des gleichnamigen Unternehmers hervor, der 1973 verstorben ist.<\/p>\n

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