{"id":162809,"date":"2019-01-06T07:00:02","date_gmt":"2019-01-06T06:00:02","guid":{"rendered":"https:\/\/innovationorigins.com\/?p=162809"},"modified":"2019-01-06T07:00:02","modified_gmt":"2019-01-06T06:00:02","slug":"biobasiertes-polyester-erstmals-effizient-in-der-herstellung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ioplus.nl\/archive\/de\/biobasiertes-polyester-erstmals-effizient-in-der-herstellung\/","title":{"rendered":"Biobasiertes Polyester erstmals effizient in der Herstellung"},"content":{"rendered":"<p>Polyester ist aus unserem Leben nicht mehr wegzudenken. Ob technische Textilien, PET-Flaschen oder Lacke \u2013 \u00fcberall wird der praktische Kunststoff eingesetzt. Bisher wurde er aus dem nicht erneuerbaren und wenig nachhaltigen Rohstoff Erd\u00f6l erzeugt. Langfristig sollte aber bei der Gewinnung der Polymere der Umwelt zuliebe umgedacht werden. Die schon bekannte Alternative ist die Herstellung aus nachwachsenden Materialien, den Pflanzen\u00f6len. Doch diese bringen Eigenschaften mit, die eine Umwandlung in Polyester erschweren.<\/p>\n<p>Nun scheint eine L\u00f6sung des Problems in Sicht: Prof. Dr. Stefan Mecking stellte im Dezember 2018 zusammen mit seinem Mitarbeiter Dr. Ye Liu, Erstautor untenstehender Studie, einen Weg vor, wie aus Rizinus\u00f6l ohne Verluste und m\u00f6glichst effektiv Polyester gewonnen werden kann.<\/p>\n<h3>Verlustfreies Verkn\u00fcpfen zu langkettigem Kunststoffmolek\u00fcl<\/h3>\n<p>Basis ist das aus Rizinus\u00f6l chemisch etablierte Molek\u00fcl Undecenol. Dieses besitzt an einem Ende eine Alkoholgruppe und am anderen Ende eine Doppelbindung. \u201eBeim Baustein Undecenol stehen wir vor dem Problem, dass er zu einem anderen kleinen Molek\u00fcl, einem Aldehyd reagiert. Passiert dies, wird es nicht in die Kette eingebaut und geht verloren\u201c, fasst Mecking den Kern und zugleich den Erfolg seiner Arbeit zusammen.<\/p>\n<p>Deshalb hatten sich die Chemiker zum Ziel gesetzt, die Molek\u00fclgruppen sozusagen \u201ein einem Schuss\u201c zu einem langkettigen Kunststoffmolek\u00fcl zu verkn\u00fcpfen. Denn erst so zeigt das Material die gew\u00fcnschten Eigenschaften.<\/p>\n<h3>Carbonylierung als Katalysator-Konzept<\/h3>\n<p>Die gr\u00f6\u00dfte Herausforderung war also die Verwendung der geeigneten Katalysatoren. Denn nur diese garantieren, dass die Reaktion effektiv und ohne jede Abweichung verl\u00e4uft. Mit dem Einsatz der sogenannten Carbonylierung \u2013 dem Einf\u00fcgen von Kohlenstoffgruppen \u2013 als katalytische Reaktion ist es schlie\u00dflich gelungen, den Verlust des Molek\u00fcls zu verhindern und Polyester effektiv herzustellen.<\/p>\n<p>Zudem arbeiteten die Chemiker bei der Entwicklung der Katalysatoren konzeptionelle Schritte zur Einstellung des Schmelzpunktes der Produkte heraus. So kann, rein theoretisch, das an der Uni Konstanz entwickelte Katalyse-Konzept auch auf andere nachwachsende Rohstoffe, die m\u00f6glicherweise noch besser verf\u00fcgbar sind als Rizinus\u00f6l, \u00fcbertragen werden.<\/p>\n<p>Die Originalstudie \u00fcber die Erzeugung von Polyester aus Rizinus\u00f6l wurde in der Zeitschrift \u201eAngewandte Chemie\u201c ver\u00f6ffentlicht (\u201eSynthetic Polyester from Plant Oil Feedstock by Functionializing Polymerization\u201c, Ye Liu, Stefan Mecking. DOI: 10.1002\/anie.201810914 and 10.1002\/ange.201810914)\u00a0.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Bild oben: Rizinus\u00f6l wird aus den Rizinus-Samen hergestellt\u00a0\u00a9Pixaby<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Polyester ist aus unserem Leben nicht mehr wegzudenken. Ob technische Textilien, PET-Flaschen oder Lacke \u2013 \u00fcberall wird der praktische Kunststoff eingesetzt. Bisher wurde er aus dem nicht erneuerbaren und wenig nachhaltigen Rohstoff Erd\u00f6l erzeugt. Langfristig sollte aber bei der Gewinnung der Polymere der Umwelt zuliebe umgedacht werden. 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